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1. HEPATITIS

 

1.1. Hepatitis A

El estudio estaría indicado en caso de alerta o brote con número de muestras para confirmar máximo de 4 casos

1. Tipo de muestras:

  • Suero
  • Heces

2. Número máximo de casos con confirmación microbiológica: 4.

3. Recogida de muestras: durante la fase clínica.

4. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

5. Tipo de estudio a realizar:

  • Detección IgM hepatitis A en suero
  • PCR en heces

6. Interpretación de resultados: positivo= infección aguda por virus de la hepatitis A.

7. Estudio genético: Si. Coordinado con Centro Nacional Microbiología (CNM), Majadahonda.

8. Tiempos máximos de respuestas: 72 horas (en días laborables) IgM.

 

1.2. Hepatitis B

Se estudiarán todos los casos de alerta o brote

1.Tipo de muestras: Suero.

2. Recogida de muestras: durante la fase clínica.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4.Tipo de estudio a realizar: 

  • Detección de antígeno HBs y HBe, y anticuerpos: Anti HBc (IgG e IgM), anti HBs, y anti HBe (antígeno HBe y anticuerpos anti HBe solo si antígeno HBs es positivo)
  • Carga viral VHB.

5. Interpretación de resultados: Negativo, Infección aguda, crónica o pasada por virus de la hepatitis B (según conjunción de resultados obtenidos).

6. Estudio genético: Si (Coordinado con CNM, Majadahonda).

7. Tiempos máximos de respuestas: 72 horas (en días laborables; excepto estudio genético).

 

1.3. Hepatitis C

Se estudiarán todos los casos de alerta o brote

1. Tipo de muestras: Suero.

2. Recogida de muestras: durante la fase clínica.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4. Tipo de estudio a realizar:

  • Serología para anticuerpos frente a virus de hepatitis C
  • Carga viral VHC.

5. Interpretación de resultados: Negativo o Infección por virus de la hepatitis C.

6. Estudio genético:

  • Genotipado virus hepatitis C
  • Epidemiología molecular: centro colaborador a convenir por el hospital o área sanitaria solicitante.

7. Tiempos máximos de respuestas: Serología 72 horas (en días laborables), genotipado 7 días.

 

2. MENINGITIS/ENCEFALITIS VÍRICAS

1. Virus a estudiar:

2. Tipo de muestras:

  • LCR
  • Faríngeo (EV, PeV, Sarampión)
  • Heces (EV, PeV)
  • Suero
  • Orina (parotiditis, sarampión, VTOS, WVN, Dengue, VCHK, ZKV).

3. Número máximo de casos con confirmación microbiológica en caso de brote: 4.

4. Recogida de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico, excepto suero fase convaleciente que se tomará a partir de 14 días tras la toma del suero fase aguda.

5. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

6. Tipo de estudio a realizar:

  • PCR tiempo real, RT-PCR tiempo real
  • Cultivo de virus
  • Serología IgM, IgG

7. Interpretación de resultados: Negativo o Infección por (cultivo y/o PCR y/o IgM positivo a).

8. Estudio genético: Si (Enterovirus, Parechovirus, Parotiditis, Sarampión, VWN, Dengue, VTOS) .

9. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días (excepto estudio genético).

 

3. ENFERMEDADES PREVENIBLES POR INMUNIZACIÓN

3.1. Parotiditis

En el caso de brote, el número de muestras a enviar para la confirmación del brote se valorará por el técnico de salud de epidemiología del distrito y el laboratorio

1. Tipo de muestras:

  • Saliva
  • Exudado de parótida en medio de transporte de virus
  • Orina
  • Suero
  • LCR (si complicación neurológica)

2. Recogida de muestras:

  • Suero: Antes de 28 días tras aparición de los síntomas. Recomendable 4-8 días tras inicio de síntomas
  • Resto de muestras: Antes de 7 días tras aparición de síntomas. Recomendable primeras 48 horas del proceso clínico.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4.Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR tiempo real
  • Cultivo
  • Serología IgM

5. Interpretación de resultados: Negativo o infección por (cultivo y/o PCR y/o IgM positivo a) …

6. Estudio genético: Si

7. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), excepto estudio genético.

Para más información ver protocolo específico: Protocolo de vigilancia y alerta de Parotiditis (PDF 148.69KB 04-08-2018)

 

3.2. Poliovirus y parálisis flácida aguda

Se estudiarán todos los casos.

1. Tipo de muestras:

  • Heces
  • Suero

2. Recogida de muestras: Dos muestras de heces obtenidas en los 14 días siguientes al inicio de la parálisis y separadas entre sí al menos 24 horas. 

3. Conservación y normas de envío: Las muestras deben enviarse rápidamente al Laboratorio de Referencia (menos de 3 días desde la recogida). Ver apartado Envío de muestras

4.Tipo de estudio a realizar:

  • Cultivo (heces)

5. Interpretación de resultados: Negativo o Se aisla Poliovirus en cultivo celular.

6. Estudio genético: Si

7. Tiempos máximos de respuestas: 14 días laborables, excepto estudio genético.

Para más información ver protocolo específico: Protocolo de Vigilancia y alerta de Poliomielitis y Parálisis Flácida Aguda (PDF 275.52KB 04-08-2018)

 

3.3. Rubéola

Se estudiarán todos los casos.

1. Tipo de muestras:

  • Faríngeo, nasofaríngeo
  • Orina
  • Suero
  • Líquido amniótico, biopsia (rubéola congénita)

2. Recogida de muestras:

  • Suero: Antes de 28 días tras aparición de los síntomas. Recomendable 4-8 días tras inicio de síntomas.
  • Resto de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4.Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR tiempo real
  • Cultivo
  • Serología IgM, IgG

5. Interpretación de resultados: Negativo o infección por (cultivo y/o PCR y/o IgM positivo a) …

6. Estudio genético: Si

7. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo en 7 días (excepto estudio genético).

Para más información ver protocolo específico: Protocolo de Vigilancia y alerta de rubéola y rubéola congénita (PDF 295.85KB 04-08-2018)

 

3.4. Sarampión

Se estudiarán todos los casos.

Se estudiarán todos los casos.

1. Tipo de muestras:

  • Faríngeo, nasofaríngeo
  • Orina
  • Suero

2. Recogida de muestras:

  • Suero: Antes de 28 días tras aparición de los síntomas. Recomendable 4-8 días tras inicio de síntomas.
  • Resto de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4.Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR tiempo real
  • Cultivo
  • Serología IgM, IgG

5. Interpretación de resultados: Negativo o infección por (cultivo y/o PCR y/o IgM positivo a) …

6. Estudio genético: Si

7. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo en 7 días (excepto estudio genético).

Para más información ver protocolo específico del SAS: Protocolo de vigilancia y alerta de sarampión (PDF 1.48MB 20-05-2025)

 

4. GASTROENTERITIS VÍRICA AGUDA

El estudio estaría indicado en caso de alerta o brote con número de muestras para confirmar máximo de 4 casos

 

4.1. Rotavirus

1. Tipo de muestras: heces diarreicas.

2. Recogida de muestras: primeras 24 horas del proceso clínico.

3. Número máximo de casos con confirmación microbiológica: 4.

4. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

5.Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR tiempo real

6. Interpretación de resultados: Negativo o infección por …

7. Estudio genético: Si

8. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

 

4.2. Adenovirus

1. Tipo de muestras: heces diarreicas.

2. Recogida de muestras: primeras 24 horas del proceso clínico.

3. Número máximo de casos con confirmación microbiológica: 4.

4. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

5. Tipo de estudio a realizar:

  • PCR tiempo real

6. Interpretación de resultados: Negativo o infección por …

7. Estudio genético: Si

8. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

 

4.3. Norovirus

1. Tipo de muestras: heces diarreicas.

2. Recogida de muestras: primeras 24 horas del proceso clínico.

3. Número máximo de casos con confirmación microbiológica: 4.

4. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

5. Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR tiempo real

6. Interpretación de resultados: Negativo o infección por …

7. Estudio genético: Si

8. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

 

4.4. Astrovirus

1. Tipo de muestras: heces diarreicas.

2. Recogida de muestras: primeras 24 horas del proceso clínico.

3. Número máximo de casos con confirmación microbiológica: 4.

4. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

5. Tipo de estudio a realizar: 

  • RT-PCR tiempo real

6. Interpretación de resultados: Negativo o infección por …

7. Estudio genético: Si

8. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

 

4.5. Sapovirus

1. Tipo de muestras: heces diarreicas.

2. Recogida de muestras: primeras 24 horas del proceso clínico.

3. Número máximo de casos con confirmación microbiológica: 4

4. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

5.Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR tiempo real

6. Interpretación de resultados: Negativo o infección por …

7. Estudio genético: No

8. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

 

5. ENFERMEDADES EXANTEMÁTICAS

El estudio estaría indicado en caso de alerta o brote con número de muestras para confirmar máximo de 4 casos.

 

5.1. Parvovirus B19 (Eritema infeccioso)

1. Tipo de muestras: Suero

2. Recogida de muestras: durante la fase clínica

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4. Tipo de estudio a realizar:

  • Detección IgM frente a Parvovirus B19
  • PCR cuantitativa

5. Interpretación de resultados: positivo= infección aguda por Parvovirus B19

6. Estudio genético: No

7. Tiempos máximos de respuestas: 72 horas (en días laborables)

 

5.2. Coxsackievirus A (Síndrome boca-mano–pie)

1. Tipo de muestras:

  • Faríngeo
  • Heces
  • Líquido vesicular

2. Recogida de muestras: Primeras 48 horas del proceso clínico

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4. Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR
  • Cultivo de virus

5. Interpretación de resultados: infección por….

6. Estudio genético: Si

7. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 72 horas (en días laborables), definitivo 21 días (excepto estudio genético).

 

5.3. Rubéola

Ver apartado 3.3

 

5.4. Sarampión

Ver apartado 3.4

 

6. INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO

En Andalucía la Red de Vigilancia Centinela de Gripe en Atención Primaria comenzó a funcionar en la temporada 1994-1995. Permitía estimar la incidencia de gripe por grupos de edad y caracterizar la circulación de virus gripales, constituyendo un sistema muy adecuado para la vigilancia de la gripe estacional en atención primaria. La emergencia de COVID-19 en España en los primeros meses de 2020 produjo una distorsión importante en el funcionamiento de esta red, tanto en Andalucía como en el resto de CCAA.
Para la temporada de vigilancia 2020-2021, siguiendo las recomendaciones internacionales del ECDC y la OMS, se propuso establecer sistemas de vigilancia centinela para SARS-CoV-2, basándose en la experiencia conseguida en el marco del Sistema de Vigilancia de Gripe. De acuerdo con ello, en la temporada 2020-2021, tanto a nivel europeo, nacional como en Andalucía, la vigilancia centinela de gripe en Atención Primaria y en hospital se amplió a una vigilancia centinela de infección respiratoria aguda leve en atención primaria (IRAs) y grave en hospital (IRAG) que incluye al virus de la gripe, al virus SARS-CoV2, al Virus Respiratorio Sincitial (VRS) y la posibilidad de incluir otros virus que sean de interés en sucesivas temporadas.

La vigilancia de IRAs e IRAG se mantendrá activa durante todo el año. La temporada comenzará en la semana 40 de un año y durará hasta la semana 39 del año siguiente.

 

6.1. Vigilancia Centinela de Infección respiratoria aguda leve (IRAs) en Atención Primaria 

Los participantes en esta red de vigilancia son:

  • Informantes: durante la temporada 2023-2024, 170 médicos de atención primaria y pediatras realizarán vigilancia epidemiológica y virológica.
  • Laboratorio de Referencia para IRAs en Andalucía. Hospital Virgen de las Nieves de Granada.
  • Laboratorios de Microbiología de los hospitales de referencia habitual para el envío de muestras al Laboratorio de Referencia para IRAs en Andalucía.
  • Epidemiología de Distritos Sanitarios y Delegaciones de Salud para el seguimiento de la notificación garantizando la participación de los médicos centinela en su ámbito.
  • Servicio de Vigilancia y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica (DGSPOF). Consejería de Salud y Consumo.
  • Dirección General de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud. Subdirección de Gestión Sanitaria. Servicio Andaluz de Salud.

 

Los objetivos de esta red de vigilancia son:

  • Monitorizar la intensidad, expansión geográfica y el patrón de presentación temporal de las epidemias de gripe, COVID-19 y VRS en Andalucía.
  • Describir las características epidemiológicas y clínicas de los casos de COVID-19, gripe y VRS que acuden a consultas de atención primaria (AP) en la comunidad, e identificar grupos de riesgo.
  • Identificar y monitorizar la circulación de los diferentes grupos y variantes genéticas identificadas de gripe y SARS-CoV-2, mediante su caracterización genética y secuenciación.
  • Contribuir a la estimación de la efectividad y el impacto de medidas preventivas, como la vacunación, frente a casos de COVID-19 y gripe que acuden a consultas de Atención Primaria.

 

La vigilancia centinela de IRAs tendrá dos componentes:

  • Un componente sindrómico que proporciona información sobre la incidencia semanal de IRAs por sexo y grupo de edad a nivel provincial y autonómico.
  • Un componente específico de selección sistemática de muestras centinela donde se diagnosticará gripe, SARS-Cov2-19 y VRS, y en los que se recogerá información epidemiológica, clínica, virológica y de vacunación. Se tomará muestra a los primeros cinco pacientes de la semana, de cualquier edad, perteneciente al cupo del facultativo centinela que sea atendida con criterios clínicos de caso de IRAs que se encuentre dentro de los siete primeros días, preferentemente los tres primeros días, desde el inicio de los síntomas. En función de la evolución de la incidencia de la enfermedad pueden establecerse nuevas instrucciones para la toma de muestras, en relación con el número de muestras que se deberán tomar semanalmente.

 

Ver protocolo específico para más información:

Vigilancia centinela de infección respiratoria aguda (IRAs) en Andalucía. Temporada 2023-24 (PDF 1.47MB 18-10-2023)
 

 

6.2. Vigilancia Centinela de Infección respiratoria aguda grave (IRAG) en hospitales

 

A finales del 2019 se detectó la aparición de un nuevo coronavirus de síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), declarándose la pandemia el 11 de marzo de 2020 por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El ECDC y la OMS recomendaron que se implementaran sistemas de vigilancia de hospitalizaciones con infección respiratoria aguda grave (IRAG), inicialmente con toma de muestra para detectar el virus SARS-CoV-2 y la gripe a las que actualmente se ha sumado el VRS, con el objetivo de monitorizar la intensidad y el impacto de las formas graves de estos virus, así como contribuir a la evaluación de la efectividad de las medidas de control y prevención de estas infecciones respiratorias graves.

La vigilancia centinela de IRAG se inició en España y en Andalucía en la temporada 2020-21. En España en la actualidad participan 14 comunidades autónomas con 24 hospitales (entre uno y seis por CCAA). En Andalucía en la temporada pasada participaron seis hospitales y en esta temporada participarán 8 hospitales.

Los participantes de este estudio son:

  • Hospitales informantes (Laboratorios de Microbiología y Medicina Preventiva):
    • H. Jerez (Cádiz)
    • H. Virgen de las Nieves (Granada)
    • H. Juan Ramón Jiménez (Huelva)
    • H. Ciudad de Jaén (Jaén)
    • H. Regional de Málaga (Málaga)
    • H. Virgen de la Victoria (Málaga)
    • H. Virgen del Rocío (Sevilla)
    • H. Virgen Macarena (Sevilla)
  • Laboratorio de Referencia para Vigilancia de IRAG en Andalucía: Hospital Virgen de las Nieves de Granada.
  • Delegaciones de Salud de las provincias participantes
  • Subdirección de Gestión y Evaluación de Resultados en Salud. Servicio Andaluz de Salud.
  • Servicio de Vigilancia y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica. Consejería de Salud

 

La vigilancia centinela de IRAG tiene como objetivos:

  • Monitorizar la intensidad, expansión geográfica y el patrón de presentación temporal de las epidemias de gripe, COVID-19 y VRS.
  • Obtener información sobre las características epidemiológicas, clínicas y virológicas de los casos graves de gripe, COVID-19 y VRS.
  • Describir la gravedad y los factores de riesgo y patrones de enfermedad grave de gripe, COVID-19 y VRS
  • Establecer en el futuro niveles de actividad umbral que sirvan de referencia para evaluar el impacto y la gravedad de cada agente en cada temporada.
  • Determinar los cambios y características virológicas de los virus circulantes, en especial de los diferentes grupos y variantes genéticas de gripe y SARS-CoV-2.
  • Estimar la efectividad y el impacto de las medidas preventivas, como la vacunación frente a COVID-19 y gripe.
  • Estimar la carga de la enfermedad y el impacto sobre los sistemas de salud que guíen la toma de decisiones para priorizar los recursos y planificar las intervenciones de salud pública.

La vigilancia centinela de IRAG en el ámbito hospitalario presenta dos componentes:

  • Un componente sindrómico que proporciona información sobre la tasa de hospitalización semanal de IRAG por sexo y grupo de edad. Para esta estimación se emplea como denominador la población de referencia de cada hospital participante.
  • Un componente de selección sistemática que consiste en la selección sistemática de todos los pacientes que se hospitalicen martes y miércoles (M/X) y a todos los pacientes menores de 6 meses con diagnóstico de IRAG que se hospitalicen cualquier día de la semana. Se recogerá una muestra respiratoria para el diagnóstico de gripe, SARS-CoV-2 y VRS, así como información epidemiológica, clínica, virológica y de vacunación.

Para la vigilancia virológica, la toma de muestras se realizará siempre en medio de transporte de virus, no en medios inactivantes. Se realizarán lo antes posible tras el ingreso, y preferiblemente antes de 7 días desde el inicio de los síntomas. El diagnóstico para SARS-CoV-2, gripe y VRS de pacientes centinela en la vigilancia de IRAG se debe realizar por RT-PCR en el laboratorio de microbiología del hospital informante. Todas las muestras centinela positivas de IRAG se enviarán al Laboratorio de Referencia de IRAG para cultivo y/o caracterización genética .

Ver protocolo específico para más información:

Protocolo Vigilancia Centinela de Infección Respiratoria Aguda Grave (IRAG) en Hospitales en Andalucía. Temporada 2023-24 (PDF 834.02KB 18-10-2023)

 

7. OTRAS ENFERMEDADES IMPORTADAS/EMERGENTES

Estudio indicado en todos los casos y en caso de cualquier virus emergente que surja en nuestro medio

 

7.1. Virus West Nile

1. Tipo de muestras:

  • LCR
  • Suero
  • Orina

2. Recogida de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico, excepto suero fase convaleciente que se tomará a partir de 14 días tras la toma del suero fase aguda.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4.Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR
  • Cultivo de virus
  • Serología IgM, IgG

5. Interpretación de resultados: negativo o infección por….

6. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables); definitivo 21 días.

Para más información ver protocolo específico: Protocolo de Vigilancia y alerta de virus West Nile (PDF 1.12MB 28-04-2026)

 

7.2. Virus Toscana

1.Tipo de muestras:

  • LCR
  • Suero
  • Orina

2. Recogida de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico, excepto suero fase convaleciente que se tomará a partir de 14 días tras la toma del suero fase aguda.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4.Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR
  • Cultivo de virus
  • Serología IgM, IgG

5. Interpretación de resultados: negativo o infección por….

6. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

 

7.3. Virus de la coriomeningitis linfocitaria

1.Tipo de muestras:

  • LCR
  • Suero
  • Orina

2. Recogida de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4. Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR
  • Cultivo de virus
  • Serología IgM

5. Interpretación de resultados: negativo o infección por….

6. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

 

7.4. Dengue

1. Tipo de muestras:

  • Suero
  • Orina
  • LCR
  • Tejidos

2. Recogida de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico, excepto suero fase convaleciente que se tomará a partir de 14 días tras la toma del suero fase aguda.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4. Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR
  • Cultivo de virus
  • Serología IgM, IgG

5. Interpretación de resultados: negativo o infección por….

6. Estudio genético: Si

7. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días

Para más información ver protocolo específico: Protocolo de Vigilancia de Dengue (PDF 0.96MB 06-08-2018)

 

7.5. Virus Chinkungunya

1. Tipo de muestras:

  • LCR
  • Suero
  • Orina

2. Recogida de muestras: primeras 48 horas del proceso clínico excepto suero fase convaleciente que se tomará a partir de 14 días tras la toma del suero fase aguda.

3. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

4. Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR
  • Cultivo de virus
  • Serología IgM, IgG.

5. Interpretación de resultados: negativo o infección por….

6. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

Para más información ver protocolo específico: Protocolo de Vigilancia de enfermedad por virus Chikungunya (PDF 737.70KB 06-08-2018)

 

7.6. Virus Zika

1. Tipo de muestras:

  • Suero*:
    • entre 0 a 5 días: aislamiento y PCR
    • entre 5 y 7 días: PCR y serología IgM
    • después de 7 días: serología IgM/IgG**

*No enviar plasma en sustitución del suero, porque no sería adecuado para estudio serológico.

**Sólo se realizará serología IgG a embarazadas o a aquellos casos que hayan enviado suero de fase aguda y convaleciente.

  • Orina:
    • entre 0 y 20 días: PCR, aislamiento
  • LCR: si hay síntomas neurológicos
  • Otras muestras para investigación de infección congénita:
    • Saliva, en neonatos en los que no sea posible la obtención de sangre
    • Tejido cerebral
    • Otros tejidos
    • Líquido amniótico (en gestantes)

2. Conservación y normas de envío: ver apartado Envío de muestras

3. Tipo de estudio a realizar:

  • RT-PCR
  • Cultivo de virus
  • Serología IgM, IgG

4. Tiempos máximos de respuestas: Informe previo 48 horas (en días laborables), definitivo 21 días.

Para más información ver protocolos específicos:

Protocolo de vigilancia de la enfermedad por virus Zika (PDF 395.39KB 10-02-2022)

Protocolo de detección de virus Zika en embarazadas (PDF 339.70KB 06-08-2018)

Protocolo de vigilancia de la infección congénita por virus Zika (PDF 129.10KB 06-08-2018)

 

7.7. SARS-CoV-2

NOTA. En este nuevo procedimiento se ha adoptado la nueva definición del nuevo coronavirus de SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2), en sustitución de la anterior 2019nCoV (del inglés 2019-novel coronavirus), como causa de la enfermedad conocida oficialmente como COVID-19 (del acrónimo inglés coronavirus disease 2019).

El envío de las muestras para descartar infección por el SARS-CoV-2 se realizará previa autorización de la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica. A tal efecto, durante el horario laboral se contactará con Epidemiología (desde Atención Primaria), Medicina Preventiva (desde Hospitales) o Delegaciones Territoriales (desde los centros privados) o fuera del horario laboral con Alertas de Salud Pública, a través del 061.

 

Ver protocolos específicos:

Coronavirus SARS-CoV-2: Información y protocolos asistenciales. Consejería de Salud y Familias. Junta de Andalucía (enlace externo)

Coronavirus SARS-CoV-2:  Documentos técnicos para profesionales. Ministerio Sanidad (enlace externo)

 

 

 

Última Actualización de la Página: 28/04/2026 10:23:33